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零脂肪女孩丽兹·维拉斯奎兹

奇人异事 aty25 4208次浏览 0个评论

简介

丽兹·维拉斯奎兹,英文名Lizzie Velasquez,美籍,身高1.57米,体重从未超过27.3公斤,仅相当于一个8岁女童的重量,每隔15分钟就要进餐一次,获得一个“骷髅女孩”的绰号。
Lizzie因为全身上下都是“皮包骨头”,被人们称作是“零脂肪女孩”,她的身体基本上没有脂肪,整个人看上去就像是一具带皮的骷髅,因此零脂肪女孩Lizzie也被称作“骷髅女孩”。
零脂肪女孩

详细介绍

美国零脂肪女孩引网友关注。一名21岁的美国女大学生一天要吃60顿饭,每隔15分钟就要吃一餐,但体重只有25公斤,和8岁女童差不多,体脂肪几近零。

据报道,在德州州立大学就读的丽兹.维拉斯奎兹(LizzieVelasquez)并非厌食症,她的罕见症状全球只有三例。

脂肪是人体的必备组织,虽然肥胖者会因为脂肪过剩而烦恼,但是零脂肪却是个极为恐怖的讯号,没有脂肪就如同是身体缺乏某种元素,这样长久下去,很难维持一个健康的身体。美国零脂肪女孩的照片看了之后,人们再也不想看第二遍,因为全是骨头支撑的美国零脂肪女孩是皮包骨头,整个人就像是死人骷髅那般吓人,唯一不同的是美国零脂肪女孩还是活生生的物体,有着表皮组织,这些就将美国零脂肪女孩和冷冰冰的骷髅区别开来。

身高1.57米的丽兹每天进食60次,每天消耗5000到8000卡路里,就是长不胖。她说:“我常称体重,只要能增加1磅,就很兴奋。”丽兹说:“我每天不停吃少量的脆饼、糖果、巧克力、披萨、鸡肉、蛋糕、甜甜圈、冰淇淋、面食和夹心饼干,有人说我是厌食症,让我很难过。”丽兹早产4个月,出生时只有1200克。医师发现她在母亲子宫内,只有极少量的羊水保护。

她的母亲芮塔说:“医生对我说,不知道她是如何活下来的。他们要我做出最坏的打算,说她永远不能走路、说话和过正活。”芮塔的另外两名子女,15岁的玛莉娜和12岁的克里斯的身高体重都很正常。

丽兹的脑部、骨骼和内脏器官发育正常,只是从小就很瘦小,医师一直找不出她的病因。她出生时两眼是棕色,4岁时右眼开始视力模糊,并变成蓝色,医师发现她那只眼已看不见。

丽兹6岁时,医师鼓励她吃大量脂肪、碳水化合物和糖。她说:“他们对我说,我爱吃什么就吃什么。”

她上高中时开始交朋友,并接受自己的外表。丽兹免疫系统不好,大小病不断,16岁时盲肠穿孔,差点死掉,19岁时因红血球无法正常复制,严重贫血。她说:“当时我体内的血液只有正常人的一半,但在大量输血后,有如重生。”

丽兹·维拉斯奎兹

出生时被预言无法存活

维拉斯奎兹出生时的状况也引起了人们的兴趣。她出生时身长40厘米,体重1.19公斤。 “我能被放进一个鞋盒中,”维拉斯奎兹这样形容当时的自己。

新生儿维拉斯奎兹身上没有任何脂肪组织,这在当时就让医生感到非常困惑。她的皮肤下能清晰地看到血管,她的头则像雕刻得不自然的洋娃娃。

医生们认为维拉斯奎兹没有办法存活,但是让所有人感到惊讶的是,她的内脏器官功能健全。很显然,维拉斯奎兹还算是个健全的婴儿。

从那时候开始,医生们就开始研究在她身上所发生的难以解释的现象。但所有的研究都没有结果,医生们到现在还是不明白,维拉斯奎兹身体里到底是缺少了什么才会导致现在的样子。

医生曾经告诉维拉斯奎兹的父母,他们的女儿长大以后不会走路也不会说话。维拉斯奎兹4岁时,她的右眼被发现失明,她的左眼视力也严重受损。

但是,维拉斯奎兹还是学会了走路和说话,并且,长大了。她面临的最重要的问题是,她的体重无法增加。随着她渐渐长高,她看起来越来越瘦。

由于无法获知病因,医生只能建议维拉斯奎兹的父母:“注意你们的女儿,一旦她看起来有危险,马上通知我们。 ”

全世界只有2人和她一样

维拉斯奎兹13岁的时候,她的妈妈在一份健康类简报上描述了女儿的症状,这份简报引起了德克萨斯州大学西南医学中心医生阿布希曼·加尔格的注意。加尔格是新陈代谢方面的专家,从那时起,他定期拜访维拉斯奎兹一家,从医学角度追踪维拉斯奎兹的身体进展。

加尔格比之前的那些医生更仔细地检查了维拉斯奎兹的身体状况,包括骨密度、新陈代谢分析等。理论上来说,维拉斯奎兹这样的体重应该身体非常虚弱甚至可能活不下去,但加尔格发现,这个年轻女孩的身体出人意料的健康。

加尔格认为这种身体功能失调属于“新生儿早老症(NPS)”,这种疾病是上世纪70年代中期首次由德国儿科医生托马斯·拉腾斯特劳发现的。拉腾斯特劳报告称,有新生儿体重过轻且面容衰老、头发稀少,生长发育出现障碍。这种疾病的患者多在婴儿期夭折,即使长大了也有明显的智力缺陷。

然而,即使维拉斯奎兹的外表符合“新生儿早老症”的症状,她的智力却很正常,另外,1.57米的身高对她这样一个墨西哥裔女孩来说,也算正常。

“新生儿早老症”患者目前在全球有30至60人,其中只有2名女性患者与维拉斯奎兹的症状相似,但她们都不愿曝光自己。加尔格认为,这种疾病是基因缺陷,但他无法确定究竟是哪条基因出现了问题。

零脂肪女孩坚强生存

Lizzie得的怪病在全球也只有三例,目前医学界对这种病尚无定论。但Lizzie并没有放弃,她依然保持着对生活的信念,并刻苦学习,成为了一名出色的演讲师。她已经出了两本畅销书,而她的故事也影响了很多人。

丽兹·维拉斯奎兹

 


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